「女孩基因突变最快48秒睡着」上热搜，像她这样的我国还有70万人，网友：

一种基因突变让一个23岁的女孩拥有了随时入睡的“能力”:

从关灯到入睡的平均时间只有2.8分钟，最短只有48秒。

到医院检查时，她发现自己的HLA-DQB1等位基因呈正突变。

这条新闻冲上热搜后，网友们纷纷表示羡慕。

但事实上，这也不全是好事。不分场合的犯困会给生活带来很多不便。

正在热搜的江江，从初中开始上课就一直在睡觉。他上课和下课都会忍不住睡觉，有时候甚至站着也会睡。

23岁时，她被诊断出患有嗜睡症。

原因不明，无法治愈。

这种疾病分布在世界各地，不同国家每10万人中有0.2至600人发病。一旦被抓住，往往会伴随你一生。

一些国际研究表明，患病高峰期在15岁和36岁左右，但中国的情况略有不同。

据央视新闻报道，全国大约有70万嗜睡症患者，其中以儿童居多，超过三分之二的人会在七八岁左右发病。

除了白天站立、说话、吃饭、开车，嗜睡症患者还可能突然入睡，晚上的睡眠也会受到干扰。他们可能经常在晚上醒来，并长时间保持完全清醒。

一些患者在即将入睡或刚醒来时会产生幻觉，包括听到不存在的声音或看到不存在的人或动物，并出现暂时性的“睡眠麻痹”，使他们无法移动四肢或头部。

此外，许多患者会出现猝倒，即当他们兴奋时，如大笑或生气时，一些肌肉会变得无力，严重时可能会持续几分钟。

目前医学上把有猝倒的发作性睡病称为1型，没有猝倒的发作性睡病称为2型。

热搜中的患者蒋蒋，也有在电影院笑得太开心，当场晕倒的经历。

发作性睡病的确切病因尚未研究清楚，医学界怀疑可能由多种因素引起。

一些患者的下丘脑分泌素水平较低，这是一种在神经细胞之间传递信号并调节睡眠和食欲的神经递质。

一些研究表明，患有嗜睡症的人会变胖。儿童患病时体重会增加9至18公斤，成年患者的身体质量指数比平均水平高15%。

从遗传学的角度来看，多达10%的发作性睡病患者有家族史。

90%以上的1型患者携带HLA-DQB1*06:02基因，约一半的2型患者携带该基因。

但是基因并不能完全解释这种疾病，正常人携带这种基因是很常见的。

虽然目前无法治愈嗜睡症，但一些药物可以缓解。此外，基因编辑法已成功用于小鼠实验，直接注射下丘脑分泌素的安全方法也在探索中。

看完整个故事，有网友说:

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